肺炎球菌肺炎
１．基本特征
一種急性細菌性下呼吸道感染，為所有年齡人群最普遍的社區獲得性肺炎（CAP）。典型的臨床表現為突然發病、高熱（伴有寒戰，和/或其他全身癥狀，如肌痛、關節痛、頭痛、不適）、胸膜痛、呼吸困難、呼吸急促和咳“鐵銹色”痰。實驗室檢測包括白細胞增多（中性白細胞增多癥）、C反應蛋白升高、血沉加快。老年人可能發病緩慢，肺炎癥狀首先表現為發熱、呼吸急促或精神狀態改變。嬰幼兒一般最先表現為發熱、嘔吐、驚厥。典型的胸部X光片顯示為肺葉或肺段的實變；而兒童和老年人一般表現為支氣管肺炎性實變的影像。肺炎球菌性肺炎為嬰兒和老年人的一個重要死因。
及時進行病原學診斷對于采取有針對性的治療是非常重要的。痰中檢出很多革蘭氏性雙球菌和多形核白細胞則提示診斷。從血液或成人下呼吸道采集的分泌物（特殊情況下通過氣管切開吸引術獲得）中分離到肺炎雙球菌則可確診。
２．病原體
肺炎鏈球菌。一種革蘭氏性、有莢膜的球菌，常寄居在人的鼻咽部，可在鼻咽部無癥狀攜帶。兒童的肺炎鏈球菌攜帶率高于成人。目前資料顯示：全世界至少75%的侵襲性疾病是由該菌最常見的11種血清型引起。
３．流行概況
一種持續地方性流行疾病，尤其是嬰兒、老年人以及醫療條件差的人群；常見于營養不良人群、社會經濟水平低者及發展中國家。各種季節和氣候均可發生，溫帶地區的冬季和春季發病率最高。在封閉人群和快速城市化期間有可能發生流行。
４．貯存宿主
人。肺炎球菌常見于健康人群的上呼吸道。
５．傳播方式
飛沫傳播、直接口接觸、或通過被呼吸道排出物新污染的物品間接傳播。病原的人—人傳播常見，但偶然接觸者和護理人員一般很少發病。
６．潛伏期
不確定，可能短至1～3天。
７．傳染期
很可能直到病人口鼻分泌物中不再含有大量致病性肺炎球菌時為止。青霉素可在24～48小時內使敏感菌株感染的患者不再具有傳染性。
８．易感性
普遍易感，可導致對相關血清型易感的人發病。甚至健康的成年人也可發展為肺炎球菌性肺炎。下列不斷破壞下呼吸道完整性的情況容易引起有癥狀的肺炎球菌感染，如流感、肺水腫、酒精中毒或其他原因引起的呼吸功能不全、慢性肺病或暴露于刺激物（香煙、烹調油煙）。老年人和有下列慢性疾病的人高度易感：解剖學或功能性無脾者、鐮刀狀細胞貧血癥、慢性心血管疾病、糖尿病、肝硬化、何杰金病（淋巴肉芽腫）、淋巴瘤、多發性骨髓瘤、慢性腎衰竭、腎病綜合征、艾滋病病毒（HIV）感染和新近的器官移植。發病后可對感染的莢膜血清型產生特異性免疫，免疫力可持續數年。在發展中國家，營養不良和低出生體重是嬰幼兒肺炎的重要危險因素。
９.控制方法
A. 預防措施
1）避免居住擁擠。鼓勵多運動和避免營養不良。臥床病人應直立位進食或睡眠。
2）由于被感染的危險性和病死率隨年齡的增加而增加，所以免疫接種產生的保護效益也隨年齡增加而增加。高危人群（65歲及以上的老年人、解剖學或功能性無脾者、鐮狀細胞病、HIV感染者、多種慢性全身性疾病包括心肺疾病、肝硬化、腎功能不全和糖尿病）可接種多價疫苗（包含莢膜多糖最常見的11種血清型，該11種血清型可引起全世界75%的侵襲性疾病），疫苗對2歲以下兒童無效，且對肺炎球菌攜帶者沒有作用。2000年2月，一種新的7價疫苗（可顯著降低70%的侵襲性疾病）被批準用于兒童（包括2歲以下的兒童）。
B. 病人、接觸者及其環境控制
1）對有抗藥性的住院病人應該進行“呼吸道隔離”，因為其有可能傳染給對肺炎球菌疾病高危的其他病人。
2）隨時消毒：對鼻和咽喉的排出物進行隨時消毒。需要采取終末清潔措施。
3)特異性治療：診斷設備有限、治療不及時可導致死亡，對于嬰幼兒，如果臨床體征（尤其是出現呼吸急促和胸部凹陷）疑似就應立即進行抗生素治療。2個月以下的嬰兒應立即送醫院治療。首選青霉素G注射（對青霉素過敏的可給予乙琥紅霉素）。由于肺炎球菌對青霉素和其他抗生素耐藥性增加，對從無菌部位（包括血、腦脊液）分離的菌株要進行藥敏檢測。對于肺炎及其他肺炎球菌感染，注射β-內酰胺類抗生素（Beta-lactam antibiotics）對大多數病例有效。對β-內酰胺類抗生素抗藥性嚴重的地方可使用萬古霉素（在一些國家由于考慮到副作用而限制使用萬古霉素）。除非肺炎球菌感染中樞神經系統，一般很少使用萬古霉素。對于發展中國家，WHO推薦的指導原則為：肺炎不嚴重的5歲以下兒童可使用甲氧芐氨嘧啶-磺胺二甲惡唑、胺芐西林或阿莫西林在家治療。該原則不適用于發達國家，大多數發達國家對肺炎球菌感染疾病的治療沒有統一的指導原則，只有專業團體針對成人社區獲得性肺炎提出治療建議（門診病例的一線藥包括大環內酯類和四環素類）。
C. 流行時的控制措施
機構或其他封閉人群中如出現暴發，可進行免疫接種，除非疫苗成分中不包括引起暴發的血清型。- 上一篇：防治登革熱長假歸家第一時間請倒掉積水 2014/6/3
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